Durch die gemeinsame Entwicklungsarbeit von Merckle/ratiopharm und der SAP konnte der Arzneimittelhersteller aus Ulm seine Qualitätskontrolle automatisieren. Mit dem integrativen R/3 für die Pharmaindustrie als Grundlage und einem gemeinsam entwickelten Qualitätsmanagement lassen sich wesentliche pharmazeutische Vorgaben wie FDA/GMP (Food and Drug Administration/Good Manufacturing Practice) mit erheblich weniger Aufwand erfüllen. Damit ist gewährleistet, dass Endprodukte nur dann frei zum Verkauf gegeben werden, wenn alle Einsatzstoffe und Materialien über sämtliche Produktionsstufen hinweg vorab kontrolliert und freigegeben wurden. Darüber hinaus werden durch die Integration mit der Materialwirtschaft bei Wareneingangs- oder Bestandsbuchungen in der Produktion automatisch Prüflose angelegt. Über diese können wiederum Bestellungen, Wareneingangsbelege, Stücklisten oder Ergebnishistorien angezeigt werden, die Auskunft darüber geben, wer wann was angelegt und verändert hat. In diesem Zusammenhang reduzierte sich auch die Fehlerquote im Bereich Qualitätskontrolle.
A QE 305
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