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Qualitätssicherung in der Pharmafertigung

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Qualitätssicherung in der Pharmafertigung

Die Herstellung von Arzneimitteln erfolgt entweder in Form einer Einzelrezeptur oder als Großcharge. Grundsätzlich muss jedoch die Herstellung immer unter den gleichen Qualitätsansprüchen erfolgen. Das bedeutet, dass alle eingesetzten Rohstoffe auf Identität und Reinheit geprüft werden beziehungsweise zertifiziert sind. Eine erhöhte Feuchtigkeit beim Herstellungsprozess kann die Qualität nachhaltig beeinflussen. Auch Abweichungen, die bei der Glasur der Tabletten oder beim Verkapselungsprozess entstehen, müssen vermieden werden.

Der spiegelgekühlte Taupunktmesser eignet sich ideal für den Einsatz in der pharmazeutischen Industrie. Das Instrument gewährleistet eine extreme Messgenauigkeit und Messstabilität bei der Taupunkttemperatur und dem relativen Feuchtegehalt von Gasen.
Die Genauigkeit, die Geschwindigkeit und der Messbereich in dem der Dewmet arbeitet, ist ideal für pharmazeutische Anwendungen und kann die Probleme vermeiden, die durch erhöhte Feuchtigkeit in der Luft oder im Produkt selbst entstehen.
Basierend auf der bewährten spiegelgekühlten Sensortechnologie hat der neue Dewmet einen Temperatur-Messbereich von – 40 bis + 90 °C und einen Taupunkt-Messbereich von – 60 bis + 85 °C. Die Instrumenten-Auflösung für den Taupunkt beträgt ± 0,2 und ± 0,1°C für die Gas Temperatur und die Ansprechgeschwindigkeit erreicht mit 1°C/s einen sehr guten Wert.
A QE 614
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